Bei Beta 2 Glykoprotein

Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein 1 (IgG, IgA, IgM) - ein Indikator für die Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (APS). Die wichtigsten Indikationen zur Anwendung: Antiphospholipid-Syndrom (Thrombose, Fehlgeburt). Es wird empfohlen, diesen Test gleichzeitig mit dem Test "Antikörper gegen Cardiolipin" durchzuführen..

Der Begriff APS wurde 1986 von Hughes eingeführt (seit 1992 ein Synonym - Hughes-Syndrom). APS ist ein Symptomkomplex, der sich bei Autoimmunerkrankungen entwickelt und durch das Vorhandensein eines Lupus-Antikoagulans im Blut, von Autoantikörpern gegen Phospholipide (Cardiolipin) oder b2-Glykoprotein 1 mit klinischen Manifestationen gekennzeichnet ist. Die wichtigsten sind: 1. venöse und / oder arterielle Thrombose; 2. verschiedene Formen der geburtshilflichen Pathologie.
Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) gehört zur Gruppe der Pathologien, die bei Autoimmunerkrankungen (rheumatologische Erkrankungen, Sklerodermie, systemischer Lupus erythematodes (SLE), rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis usw.) auftreten und mit dem Auftreten von Antikörpern gegen Phospholipide einhergehen. Die genauen Gründe für die Bildung solcher Autoantikörper sind noch nicht geklärt. Der Begriff APS bedeutet auch die Entwicklung einer venösen und arteriellen Thrombose (oder beides gleichzeitig), einige Arten von Pathologien in der geburtshilflichen Praxis, Thrombozytopenie, die Entwicklung verschiedener kardiovaskulärer, hämatologischer, haut- und neurologischer Erkrankungen. Ein charakteristisches Merkmal von APS ist das Wiederauftreten einer Thrombose.
Das Antiphospholipid-Syndrom tritt bei etwa 5% der schwangeren Frauen auf und ist in einigen Fällen die Hauptursache für Fehlgeburten.
AFS wurde zunächst als Variante des systemischen Lupus erythematodes beschrieben. In Zukunft konnte jedoch gezeigt werden, dass sich APS mit anderen rheumatischen und nicht-rheumatischen Autoimmunerkrankungen, bösartigen Neubildungen, vor dem Hintergrund von Infektionen und der Einnahme einer Reihe von Medikamenten entwickeln kann.

Beta-2-Glykoprotein 1 (Apolipoprotein H) ist ein Cofaktor, der für die Wechselwirkung von Antiphospholipid-Antikörpern mit Phospholipiden erforderlich ist. Es ist ein Plasmaprotein, das mit negativ geladenen Phospholipiden, insbesondere Cardiolipin, assoziiert ist. Es ist ein Inhibitor des internen Gerinnungsweges. β2-GP-I hemmt die Bildung von Prothrombinase (Faktor Xa) in Gegenwart von Blutplättchen und hemmt auch die Aktivierung von Faktor XII. Jene. Es hat gerinnungshemmende Wirkung. Daher erhöht der Nachweis von Antikörpern gegen Cardiolipin im Serum gleichzeitig mit Antikörpern gegen Beta-2-Glyco-Protein 1 die Spezifität bei der Diagnose von APS. Ein Anstieg des Gehalts an Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein 1 im Zusammenhang mit IgG im Blutserum bei Patienten mit SLE korreliert mit der Entwicklung von APS im Allgemeinen und seinen wichtigsten klinischen Manifestationen getrennt - venöse und arterielle Thrombose, geburtshilfliche Pathologie und Thrombozytopenie. Eine Erhöhung des Gehalts an Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein 1 im Zusammenhang mit IgM ist mit einer gewohnheitsmäßigen Fehlgeburt verbunden. Beide Klassen von Antikörpern treten häufiger bei Patienten mit SLE auf, bei denen Antikörper gegen Cardiolipin und Lupus-Antikoagulans im Blut zirkulieren.

Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein: betriebliche Anforderungen und Gründe für den Anstieg

Bei Verdacht auf ein Antiphospholipid-Syndrom wird ein Antikörpertest auf Beta-2-Glykoprotein verschrieben. Diese schwere Krankheit geht mit einer Verstopfung der Venen und Arterien durch Blutgerinnsel einher. Bei schwangeren Frauen kann es zu einer Fehlgeburt kommen. Wie entschlüssele ich die Datenanalyse? Und was tun, wenn Anomalien beim Hören auftreten? Wir werden diese Probleme in diesem Artikel behandeln. Was ist das

Beta-2-Glykoprotein (GPBB1) ist ein Protein, das in Leberzellen produziert wird. Es enthält über 300 Aminosäuren. Wenn der Patient Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein hat, deutet dies auf einen pathologischen Prozess hin. Während das menschliche Immunsystem Phospholipide angreift, aus denen Leberzellen bestehen.

Hohe Spiegel dieser Antikörper beeinflussen die Blutgerinnung. Der Patient erhöht das Thromboserisiko. Wenn sich während der Schwangerschaft ein Autoimmunprozess entwickelt, kann dies zu Präeklampsie, Fehlgeburten oder Frühgeburten führen.

Der Körper produziert 3 Arten von Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein: IgG. IDM. Iga.

Um die Konzentration von Immunglobulinen zu bestimmen, müssen Sie eine spezielle Analyse bestehen. Nehmen Sie eine Probe von venösem Blut. Das Biomaterial wurde mit der Enzymimmunoassay-Methode untersucht. Im Labor werden die Gesamtzahl der Antikörper und das Niveau jeder IG berechnet. Indikationen für den Test

Ist es in einigen Fällen erforderlich, einen Test auf Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein-1 durchzuführen? Ärzte verschreiben diese Analyse in folgenden Fällen: Bei Verdacht auf Antiphospholipid-Syndrom (APS). Dies ist eine Autoimmunerkrankung, die von einer Verstopfung der Blutgefäße durch Blutgerinnsel und verschiedenen Pathologien bei schwangeren Frauen während der Schwangerschaft begleitet wird. Wann wird systemischer Lupus erythematodes diagnostiziert? Diese Krankheit kann durch ASF kompliziert werden. Nach einer spontanen Fehlgeburt (für Zeiträume von mehr als 9 Wochen). Die Studie bestätigt oder widerlegt ASF als mögliche Ursache für eine Fehlgeburt.

Vor der Probenentnahme wird dem Patienten eine Analyse des Lupus-Antikoagulans und der Antikörper gegen Cardiolipin zugewiesen. Wenn die Ergebnisse dieser Studien abnormal sind, muss der Patient auf Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein getestet werden. Dieser Test bestimmt zuverlässig ASF..

Die Analyse wird normalerweise zweimal mit einer Pause von 12 Wochen durchgeführt. Wenn der Immunglobulinspiegel in den Ergebnissen von zwei Proben ansteigt, diagnostiziert der Arzt APS.

Test-Vorbereitungen

Wenn die Testergebnisse korrekt waren, müssen vor der Blutspende die folgenden Regeln beachtet werden: Unterbrechen Sie die Einnahme von Lebensmitteln 8 bis 10 Stunden vor dem Test. Diese Analyse erfolgt nur auf nüchternen Magen. Vor dem Test können Sie nur sauberes Wasser trinken. Hören Sie 1 - 2 Stunden vor der Blutspende mit dem Rauchen auf. Vermeiden Sie am Tag vor dem Test intensives Training und andere körperliche Aktivitäten. Hören Sie 24 Stunden vor der Analyse auf, Alkohol zu trinken. Das Blut kann nicht unmittelbar nach einer Physiotherapie und Ultraschalluntersuchung fließen.

Die Testergebnisse sind normalerweise in 7 bis 8 Tagen fertig. Normales Niveau

In der Regel sollte der Gesamtgehalt an Antikörpern gegen dieses Protein zwischen 0 und 20 RU / ml liegen. In diesem Fall zeigte die Transkriptanalyse ein negatives Ergebnis.

Wenn die Konzentration über IgG normal ist, sagen Ärzte einen positiven Test. Dies kann ein Zeichen für Pathologie sein. Es ist wichtig zu beachten, dass die normalen Testwerte für Patienten jeden Alters und Geschlechts gleich sind. Die Ergebnisse der Analyse haben keinen Einfluss auf die Essgewohnheiten und den Tagesablauf des Patienten.

Einen normalen Test wie diesen gibt es nicht. Selbst das völlige Fehlen von Antikörpern weist nicht auf eine Krankheit hin. Gründe für Abweichungen

Erhöhte Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein weisen in der Regel auf ASF hin. Diese Krankheit betrifft Frauen häufiger als Männer. Es kann sich als primärer Autoimmunprozess entwickeln. Die genauen Ursachen des Antiphospholipid-Syndroms sind unbekannt, sein Auftreten spielt eine wichtige Rolle für den Erbfaktor. Darüber hinaus kann APS sekundärer Natur sein. Dieses Syndrom wird häufig bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes beobachtet, was eine schwerwiegende Komplikation darstellt, die die Prognose verschlechtert..

Patienten mit APS haben Blutgerinnsel in den Venen der Beine und Arterien. Patienten leiden unter häufigen Kopfschmerzen, die einem Migräneanfall ähneln. Subkutane Blutungen und Beingeschwüre werden häufig beobachtet. Dies ist eine sehr gefährliche Pathologie. Ohne Behandlung kann APS zur Verstopfung lebenswichtiger Gefäße führen, was zum Tod wie Herzinfarkt oder Schlaganfall führt.

Bei der Analyse der Entschlüsselung achtet der Arzt immer auf die Vielfalt der Immunglobuline. Wenn ein Patient IgG-Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein erzeugt hat, ist dies normalerweise eines der Anzeichen von Lupus. IgM-Spiegel können auch hoch sein. In diesem Fall ist ASF ein Nebencharakter..

Eine hohe Konzentration an IgM-Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein findet sich bei Frauen mit Antiphospholipid-Syndrom und häufigen Fehlgeburten. Der Patient muss sich einer Behandlung unterziehen. Ohne Behandlung kann eine wiederholte Schwangerschaft spontan wieder unterbrochen werden. Darüber hinaus kann das AFS während der Schwangerschaft eine vorzeitige Geburt, eine schwere Toxikose und die Geburt eines Kindes mit angeborenen Pathologien verursachen. Darüber hinaus haben schwangere Frauen ein erhöhtes Risiko für Blutgerinnsel..

Was tun mit einer Zunahme der Antikörper?

Bei einem Arzt wird normalerweise kein einziger Test diagnostiziert. Wenn der Patient einen erhöhten Immunglobulinspiegel aufweist, muss der Test nach 3 Monaten wiederholt werden, um zufällige Stichprobenergebnisse auszuschließen.

Berücksichtigen Sie unbedingt die Ergebnisse von Tests auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen Cardiolipin und Lupus-Antikoagulans. Wenn die Daten aus diesen Tests positiv waren und die Analyse auf iG bereits zweimal zeigte, dass die Antikörperkonzentration über dem Normalwert lag, wurde die Diagnose eines Antiphospholipid-Syndroms gestellt.

Eine Transkriptanalyse muss einem Rheumatologen vorgelegt werden, dieser Arzt ist an der Behandlung von Autoimmunerkrankungen beteiligt. Wenn eine Frau den Test bestanden hat, um die Ursachen für eine Fehlgeburt zu ermitteln, müssen Sie auch einen Gynäkologen konsultieren. Behandlung

Wenn bei einem Patienten APS diagnostiziert wird, ist eine dringende Behandlung erforderlich. Zu Beginn der Krankheit können Thromben in den Blutgefäßen noch verhindert werden. Den Patienten werden spezielle Blutverdünner verschrieben: Aspirin. Warfarin. Pentoxifyllin.

In einigen Fällen sind nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente angezeigt: Nyza. Ketanov. Ibuprofen.

Diese Medikamente reduzieren auch die Blutgerinnung..

Wenn sich das Antiphospholipid-Syndrom vor dem Hintergrund eines systemischen Lupus erythematodes entwickelt, umfasst die Behandlung Kortikosteroidhormone und Immunsuppressiva: Prednisolon. Metipred. "Azathioprin." Plaquenil.

Eine solche Behandlung kann die Aktivität von Antikörpern verringern. Während der Behandlungsdauer muss sich der Patient jedoch vor Infektionen schützen, da die oben genannten Medikamente das Immunsystem unterdrücken.

Wenn sich AFS während der Schwangerschaft entwickelt, müssen die harmlosesten Medikamente mit minimalen Nebenwirkungen verschrieben werden. Den Patienten wird empfohlen, kleine Dosen Aspirin einzunehmen. Ebenfalls gezeigt sind Injektionen des Heparinpräparats.

Wenn ASF schwer zu behandeln ist, werden Tropfer mit dem Medikament "normales menschliches Immunglobulin" verschrieben. Führen Sie auch ein Plasmaphereseverfahren durch, bei dem Blut durch einen speziellen Filter geleitet wird. Auf diese Weise können Sie überschüssige Antikörper entfernen. Autor: Irina Evdokimova 1. Dezember 2018

AT zu Beta-2-Glykoprotein (IgA / IgM / IgG)

Biomaterial: Blutserum

Biomaterial nehmen: 190 Rubel.

Vorlaufzeit: 5 Tage

Dieser Indikator hat sich bei der Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms, kurz APS, bewährt.

Die Hauptindikationen für die klinische Anwendung wurden hervorgehoben:

1) Antiphospholipid-Syndrom (einschließlich Thrombose und Fehlgeburt).

2) Es ist auch wichtig, dass viele Experten empfehlen, diesen Test gleichzeitig mit einem Test wie Antikörpern gegen Cardiolipin durchzuführen (es ist wichtig zu betonen, dass dieser gemeinsame Zweck dieser Tests nicht zwingend ist)..

APS ist ein Symptomkomplex, der sich bei Autoimmunerkrankungen entwickelt und durch das Vorhandensein eines Lupus-Antikoagulans im Blutkreislauf, Autoantikörpern gegen Cardiolipin oder b2-Glykoprotein 1 mit verschiedenen Arten klinischer Manifestationen gekennzeichnet ist. Die wichtigsten: 1) venöse und arterielle Thrombose. 2) geburtshilfliche Pathologie.

Das Antiphospholipid-Syndrom wird als eine Gruppe von Pathologien klassifiziert, die bei Autoimmunerkrankungen auftreten (in den meisten Fällen handelt es sich um rheumatische Erkrankungen). Sie gehen mit dem Auftreten von Antikörpern gegen Phospholipide einher. Die Gründe für die Bildung dieser Autoantikörper sind unbekannt. Ein charakteristisches Merkmal von APS ist das Wiederauftreten der Thrombose, die ihre negative Seite darstellt.
Das Antiphospholipid-Syndrom kann in mehreren Prozent der Fälle die Hauptursache für Fehlgeburten sein.

Beta-2-Glykoprotein 1 (mit anderen Worten - Apolipoprotein H) ist in seiner Funktion ein Cofaktor, der für die Möglichkeit der Wechselwirkung von Antiphospholipid-Antikörpern mit Phospholipiden erforderlich ist. In seiner Struktur ist es ein Plasmaprotein, das mit negativ geladenen Phospholipiden (Cardiolipin) assoziiert ist. Aufgrund seiner Funktion ist es auch ein Inhibitor des internen Gerinnungsweges..

?2-GP-I kann die Bildung von Prothrombinase (dies ist der sogenannte Faktor Xa) nur in Gegenwart von Blutzellen - Blutplättchen - hemmen und hemmt zusätzlich die Aktivierung von Faktor XII. Es kann geschlossen werden, dass er die Fähigkeit besitzt, gerinnungshemmende Aktivität zu besitzen. Aus diesem Grund ist es wichtig, Antikörper gegen Cardiolipin im Blutserum bei gleichzeitiger Bestimmung von Antikörpern gegen Beta-2-Glyco-Protein 1 nachzuweisen, da dies den Informationsgehalt bei der Diagnose von APS signifikant erhöht.

Wenn der Spiegel an Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein 1, die sich auf IgG im Blut von Patienten mit einer Pathologie wie systemischem Lupus erythematodes beziehen, ansteigt, korreliert dies mit der Entwicklung von APS im Allgemeinen und dementsprechend mit seinen klinischen Manifestationen (venös und arteriell) Thrombose, geburtshilfliche Pathologien sowie Thrombozytopenie (der Zustand des Körpers, in dem der Thrombozytenspiegel abnimmt). Eine hohe Konzentration von Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein 1 im Zusammenhang mit IgM weist auf eine Fehlgeburt hin. Wenn beide Klassen dieser Antikörper nachgewiesen wurden, tritt dies am häufigsten bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes auf, da Antikörper gegen Cardiolipin und ein Lupus-Antikoagulans in ihrem Blut zirkulieren..

Zusammenfassend können wir daher sagen, dass der Hauptgrund für die Ernennung dieser Studie die Diagnose von Zuständen ist, die für APS charakteristisch sind.

Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein

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Bei Beta 2 Glykoprotein

- Antikörper (Immunglobuline IgM und IgG) gegen Beta-2-Glykoprotein, ein Protein in Verbindung mit Glucose (Glykoprotein), das eine gerinnungshemmende Wirkung (Antikoagulans) aufweist und die Bildung von Blutgerinnseln verhindert. In Gegenwart von Antiphospholipid-Antikörpern im Blut fördert es dagegen die Thrombose.

Diese Analyse wird hauptsächlich zur Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (APS) verwendet..

Was ist die Essenz von:

- Mit AFS werden in 70-80% Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein nachgewiesen. Es (Beta-2-Glykoprotein) fördert die Bindung von Antiphospholipid-Antikörpern (siehe Lupus-Antikoagulans und Antikörper gegen Cardiolipin) mit Gefäßendothel, was zu Thrombosen führt. in der Tat ist ein Komplize in einem Verbrechen (Cofaktor). Je ausgeprägter die Manifestationen von APS sind, desto mehr Beta-2-Glykoprotein wird benötigt, was bedeutet, dass der Körper mehr Antikörper produziert, um seine Beteiligung an dem "Verbrechen" zu verringern, bzw. deren Titer im Blut steigt.

Norm: weniger als 0 - 20 RU / ml.

Zunahme: primäres und sekundäres (mit systemischem Lupus erythematodes) Antiphospholipid-Syndrom.

Was damit zu tun ist:

- Bei 10 bis 30% der Patienten mit APS werden Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein isoliert nachgewiesen, ohne dass sich die Indikatoren ändern.

- Der zweimalige Nachweis von Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein im Abstand von 12 Wochen und das Vorhandensein eines der klinischen Anzeichen von APS (Gefäßthrombose oder Fehlgeburt) ermöglicht die Diagnose von APS.

- Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein werden bei Infektionen (Syphilis, Hepatitis C) im Gegensatz zu Antikörpern gegen Cardiolipin nicht bestimmt.

Antikörper gegen b2-Glykoprotein

Beschreibung

Antikörper gegen b2-Glykoprotein - ein Indikator für die Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (APS).

Antiphospholipid-Syndrom (APS) - ein Symptomkomplex, der sich bei Autoimmunerkrankungen entwickelt, ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Lupus-Antikoagulans im Blut, Autoantikörpern gegen Phospholipide (Cardiolipin) oder b2-Glykoprotein 1 mit klinischen Manifestationen. APS umfasst wiederkehrende Thrombosen (arteriell und / oder venös), geburtshilfliche Pathologie und geht mit der Produktion spezifischer Antikörper einher. APS tritt bei ungefähr 5% der schwangeren Frauen auf und ist in einigen Fällen die Hauptursache für Fehlgeburten.

Antikörper gegen b2-Glykoprotein
Cardiolipin-Antikörper, die für das Antiphospholipid-Syndrom charakteristisch sind, erfordern einen Protein-Cofaktor, um an Cardiolipin zu binden. β2-Glykoprotein ist ein Protein-Cofaktor, der auf der Oberfläche von Phospholipiden ein Antigen bildet, das von β2-Glykoprotein von 1-abhängigen Antikörpern gegen Cardiolipin erkannt wird. Dieser Antigenkomplex ist das serologische Hauptziel für APS. Anti-β2-GP1-Klassen von IgG und IgM sind spezifischere, aber weniger empfindliche diagnostische Marker für APS im Vergleich zu AKL von IgG- und IgM-Klassen.

Beta-2-Glykoprotein 1
Beta-2-Glykoprotein 1 ist ein glykosyliertes Plasmaprotein, dessen normaler Gehalt etwa 150 bis 300 mg / l beträgt. Die Funktionen dieses Proteins sind nicht vollständig geklärt, aber es ist bekannt, dass es eine ausgeprägte gerinnungshemmende Aktivität aufweist. Eine wichtige Eigenschaft von Beta-2-Glykoprotein 1 ist seine Fähigkeit, an apoptotische Körper zu binden und an deren Clearance teilzunehmen. Mit der Beteiligung von Beta-2-Glykoprotein 1 an den Apoptoseprozessen ist der Mechanismus seiner Beteiligung an der Sensibilisierung des Immunsystems durch Autoantigen verbunden, was zu Autoimmunerkrankungen wie Antiphospholipid-Syndrom und systemischem Lupus erythematodes führt.

Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein 1 können bei einem signifikanten Anteil der Patienten (10-30% der Patienten mit APS) der einzige serologische Marker für APS sein. Die diagnostische Bedeutung des Nachweises von Antikörpern gegen Beta-2-Glykoprotein 1 bei der Pathogenese von APS bestimmt dessen Einbeziehung in die Anzahl der Laborklassifizierungskriterien für APS (siehe Tabelle der Klassifizierungskriterien)..

Die Bestimmungsgrenzen: 1.4 rel. u / ml - 200 rel. u / ml.

Indikationen
Die wichtigsten Indikationen zur Anwendung: Antiphospholipid-Syndrom (Thrombose, Fehlgeburt). Es wird empfohlen, diesen Test gleichzeitig mit dem Test "Antikörper gegen Cardiolipin" durchzuführen..

Ausbildung


Es wird empfohlen, morgens zwischen 8 und 12 Stunden Blut zu spenden. Blut wird auf leeren Magen oder 4-6 Stunden nach der letzten Mahlzeit entnommen. Darf Wasser ohne Gas und Zucker verwenden. Eine Überladung mit Nahrungsmitteln sollte am Vorabend der Studie vermieden werden..

Interpretation der Ergebnisse
Einheiten: relative Einheiten / ml (rel.ed / ml).

Antikörper gegen IgM B2-Glykoprotein

Diagnoserichtung

Beurteilung des hämostatischen Systems

allgemeine Charakteristiken

Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist ein klinischer und Laborsymptomkomplex, der durch eine wiederkehrende venöse und arterielle Thrombose vor dem Hintergrund einer Überproduktion von Antiphospholipid-Antikörpern (AFA) gekennzeichnet ist. Klinische Störungen werden in Form einer Tendenz zur Bildung von Blutgerinnseln in kleinen und großen Gefäßen, Fehlgeburten, retikulärer Leber, ZNS-Schäden und Thrombozytopenie erkannt. Antikörper gegen Beta2-Glykoprotein-1 (Antikörper gegen Beta2-GP, IgG, IgM) sind Autoantikörper, ihre diagnostische Sensitivität beträgt 23-60%, die Spezifität beträgt 83-97%. Die Bestimmung von Antikörpern gegen Beta2-GP erhöht die Sensitivität der Labordiagnose von APS. Dies ist eine der Methoden zur Identifizierung von Personen mit APS, die negative Ergebnisse aus anderen diagnostischen Tests (VA, AKA IgG und IgM) haben. Der Nachweis von AFA (Typ und Konzentration) liefert wichtige Informationen über das Thromboserisiko und das höchste Risiko ist die gleichzeitige Erkennung mehrerer ihrer Typen. Je höher die Konzentration, desto größer das Thromboserisiko. Die Diagnose von APS basiert auf den australischen Kriterien, die vom XI. Internationalen Kongress für AFA (2006) geregelt werden, und umfasst Laborkriterien - die Bestimmung von VA, AKA IgG und IgM sowie AT für B2-Glykoprotein IgG und IgM von ihnen zeigt nur eine bestimmte Art von Antikörper.

Angaben zur Ernennung

1. Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (Gefäßthrombose, Thromboembolie, Thrombozytopenie, Netzhautablösung, Migräne, Kopfschmerzen, Schlaganfall, retikuläres Netzwerk). 2. Diagnose einer Schwangerschaftspathologie (gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, Tod des Fötus, Fehlgeburt, Präeklampsie usw.) 3. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen, SLE, Periarteritis nodosa).

Marker

Marker zur Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (diagnostisches Kriterium).

52-20-205. Antikörper gegen Beta2-Glykoprotein IgG (quant.)

MZRF-Nomenklatur (Bestellnummer 804n): A12.06.051.000.01 "Bestimmung des Gehalts an Klasse-G-Antikörpern (IgG) gegen Beta-2-Glykoprotein im Blut"

Biomaterial: Blutserum

Dauer (im Labor): 2-4 Arbeitstage * *

Beschreibung

Beta-2-Glykoprotein ist ein Plasmaprotein, das Blutgerinnsel verhindert. Beim Antiphospholipid-Syndrom werden bei 70-80% der Patienten Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein gefunden, wenn eine Verletzung des Blutgerinnungssystems vorliegt und das Thromboserisiko steigt.
Ein Anstieg des Beta-2-Glykoproteinspiegels ist proportional zur Entwicklung des Antiphospholipid-Syndroms und seiner klinischen Manifestationen (Thrombose, geburtshilfliche Pathologie, Thrombozytopenie)..
Ein Merkmal des Antiphospholipid-Syndroms ist ein häufiger Rückfall der Thrombose. Ein charakteristisches Zeichen des Antiphospholipid-Syndroms ist die geburtshilfliche Pathologie (gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, spontane Abtreibung, Tod des Fötus, Präeklampsie, Eklampsie)..

AT zu Beta2-Glykoprotein 1 insgesamt, Blut, U / ml

Vorbereitung auf die Studie: Auf nüchternen Magen sollten zwischen der letzten Mahlzeit und der Blutentnahme für die Studie mindestens 12 Stunden vergehen.

Referenz: β-2-Glykoprotein 1 (Apolipoprotein H) ist ein Cofaktor, der für die Wechselwirkung von Antiphospholipid-Antikörpern mit Phospholipiden erforderlich ist. Es wurde festgestellt, dass das Vorhandensein von β-2-Glykoprotein-1-abhängigen Antikörpern gegen Cardiolipin im Blut mit der Entwicklung eines Antiphospholipid-Syndroms (APS) verbunden ist. Gleichzeitig können sich bei verschiedenen Infektionskrankheiten unabhängige β-2-Glykoprotein-1-Antikörper gegen Cardiolipin bilden, deren Vorhandensein sehr selten zu Thrombosen und Thromboembolien führt, die für APS charakteristisch sind. Aus diesem Grund erhöht der Nachweis von Antikörpern gegen Cardiolipin im Serum gleichzeitig mit Antikörpern gegen β-2-Glykoprotein 1 die Spezifität der Diagnose von APS.

Anwendungsgebiete: Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms (ungeklärte Thrombose, Thromboembolie, Thrombozytopenie, anhaltende Fehlgeburt), systemischer Lupus erythematodes (SLE) und andere Kollagenosen.

Einheit: Einheit / ml

Normale Indikatoren:

Kursk Region, die Stadt von Lgov,
st. Krasnoarmeyskaya, d.20

Mo - Sa: 9 00 - 18 00 0

So: 9 00 - 17 00 0

Mo - Sa: 7 30 - 14 30 0

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Antikörper gegen Beta-2-Glykoprotein I, Screening (Ig A, M, G)

IndikatorenNorm (U / ml)
Männer
KostenFügen Sie 660 reiben hinzu.
Bereitschaftszeit1 Tag ab dem Moment, in dem Biomaterial im Labor eintrifft
StudienmaterialBlut
Die Analyse ist in den folgenden Profilen enthalten
  • Fehlgeburt
  • Thromboserisiko (fortgeschritten)

Antikörper gegen β2-Glykoprotein (b2-GP I) Trotz der relativ hohen Spezifität führt die Verwendung von nur zwei offiziellen Kriterien (Antikörper gegen Cardiolipin und Lupus-Antikoagulans) zur Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms bei vielen Klinikern zu Unzufriedenheit (beide Tests können bei Vorhandensein klinischer Manifestationen von Antiphosphol negativ sein Syndrom) und sind gezwungen, andere Ansätze aktiv zu nutzen. Wenn Patienten charakteristische klinische Anzeichen eines Antiphospholipid-Syndroms und niedrige positive oder negative Testergebnisse für Antikörper gegen Cardiolipin und Lupus-Antikoagulans aufweisen, werden zusätzlich IgG- und IgM-Antikörper gegen b2-GPI verwendet.

Es wird angenommen, dass b2-GP I eine besonders wichtige Rolle bei der Wechselwirkung von Antiphospholipiden und Endothelzellen spielt. B2-GP I mit einem Molekulargewicht von 50 kDa ist in normalem Plasma in einer Konzentration von etwa 200 mg / ml vorhanden, zirkuliert in Verbindung mit Lipoproteinen und weist eine natürliche Antikoagulationsaktivität auf. Im Serum von Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom vorhandene Antikörper erkennen tatsächlich antigene Determinanten nicht von Cardiolipinen, sondern von Bestätigungsepitopen, die sich während der Wechselwirkung von b2-GP I mit Cardiolipinen bilden. Die diagnostische Genauigkeit der Ergebnisse der Bestimmung von Ig G / Ig M-Antikörpern gegen b2-GP I (Sensitivität 23-60%, Spezifität 83-97%) mit Antiphospholipid-Syndrom ist höher als die von Antikörpern gegen Cardiolipin und Lupus-Antikoagulans. Die Bestimmung von Antikörpern gegen b2-GP I kann jedoch nicht als Laborkriterium für die Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms herangezogen werden, da Diese Studie ist nicht international standardisiert. Bisher sollte der Nachweis von Antikörpern gegen b2-GP I als Labormethode betrachtet werden, die den Nachweis von Anti-Cardiolipin-Antikörpern ergänzt.

Das Testen von Lupus-Antikoagulans (Sensitivität 59-65%, Spezifität 82-87%), IgG-Antikörpern gegen Cardiolipin (Sensitivität 53-77%, Spezifität 72-85%) und IgG-Antikörpern gegen b2-GP ist sehr nützlich, um das Risiko thrombotischer Komplikationen vorherzusagen. I (Sensitivität 29-58%, Spezifität 80-95%). Die nützlichsten Prognosetests für wiederholten fetalen Verlust sind Tests auf Lupus-Antikoagulans (Sensitivität 55-58%, Spezifität 88%), IgG-Antikörper gegen Cardiolipin (Sensitivität 50-86%, Spezifität 64-89%) und IgG-Antikörper gegen b2- GP I (Sensitivität 50-75%, Spezifität 84-89%).

Terminangabe:

  • Antiphospholipid-Syndrom.
  • Rezidivierende Gefäßthrombose, Thromboembolie.
  • Primäre Fehlgeburt (innerer fetaler Tod, Fehlgeburt, Präeklampsie).
  • Schädigung des Zentralnervensystems (ischämischer Schlaganfall, Chorea, zerebrovaskulärer Unfall) bei jungen Menschen.
  • Thrombozytopenie.
  • Systemischer Lupus erythematodes (um die Möglichkeit der Entwicklung eines Antiphospholipid-Syndroms vorherzusagen).
  • Vaskulitis und vaskulitisähnliche Erkrankungen